Nyitólap Regisztráció Belépés

Nyitólap » 2015 » November » 8 » Borzasztó betegsége miatt arc nélkül él a lány – sokkoló fotók 18+

---

06:27:22 Borzasztó betegsége miatt arc nélkül él a lány – sokkoló fotók 18+

Forrás: Hír.ma || 2015.11.08. Egy kelet-indiai lány még csak 21 éves, de szörnyű betegséggel született, amely miatt nincsenek barátai és nem járhatott iskolába sem. Khadija Khatoon-nak a borzasztó kór miatt gyakorlatilag nincs arca, amelynek oka a neurofibromatózis. Édesanyja, az 50 éves Aminia Bibi, otthon szülte meg Khadiját, de nem tudta, milyen szörnyű betegségben szenved. Csak akkor vette észre, hogy valami nagy baj van, amikor Khadija 2 hónaposan sem nyitotta ki a szemét. A család ekkor elvitte őt a kórházba, de kiderült, hogy ott sem tudnak rajta segíteni. A lány vakon született és az arca egyáltalán nem látható, szeme, orra, állkapcsa helyett kinövések torzítják el. A lány a kinézete miatt soha nem járhatott iskolába és nincsenek barátai sem, ő mégis azt mondja, hogy boldog. “A családom az egyetlen barátom, és nagyon szeretem őket” – mesélte. “Amikor pici volt, az orvosok azt mondták, egy sebészeti beavatkozásba akár bele is halhat” – mondta el a lány anyja arra a kérdésre válaszolva, hogy miért nem voltak Khadijával orvosnál már évek óta. “Most, hogy már idősebb, maga döntött arról, hogy nem akar műtétet. Nem akarja kockáztatni, hogy meghaljon.” Orvosai szerint egyébként az arcnélküli lány állapotát egy neurofibromatózis nevű ritka genetikai betegség okozza. – számolt be róla a The Sun. Egy internetes közösség nemrég gyűjtést indított, ahol már több mint 3000 dollár gyűlt össze, hogy segítsenek Khadiján felmérve az állapotát egy esetleges műtét esélyeit. Reméljük, sikerül és új élete lehet, hiszen még olyan fiatal. Forrás: borsonline

1 2 3 4 5 Kategória: Világ | Megtekintések száma: 550 | Hozzáadta: georgio | Tag-ek(kulcsszavak): +18, Khadija Khatoon, egészség, betegség, kinövések torzítják el, neurofibromatózis, arc nélkül él | Helyezés: 0.0/0